你的位置:券商按月配资_配资融券公司_稳拿证券 > 话题标签 > 医药

医药 相关话题

TOPIC

智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A1811、贝伐珠单抗注射液、阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》。临床试验具体为:注射用SHR-A1811联合方案治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ib/Ⅱ期临床研究。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明
智通财经APP讯,再鼎医药(09688)发布公告,于2025年3月3日(美国东部时间),公司根据2024年股权激励计划向3名承授人授出可认购合共4700股美国存托股份的购股权并向9名承授人涉及合共1.01万股美国存托股份的受限制股份单位。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
智通财经APP讯,复星医药(02196)发布公告,该公司控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司(以下简称“复星万邦”)就丁二酸复瑞替尼胶囊(项目代号:SAF-189,申请注册分类:化药1类;以下简称“该新药”)的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。 该新药为创新型小分子化学药物,拟主要用于治疗非小细胞肺癌(ALK+)、非小细胞肺癌(ROS1+)等,本次申报适应症为用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 该新药由公司控股子公司重庆复
3月6日,港股创新药概念股走强。相关ETF方面,港股创新药ETF(159567)截至发稿涨2.52%,成交额超1亿元,换手率超20%十堰股票配资,盘中交投活跃。 (图源:wind金融终端) 成分股方面,来凯医药-B涨超11%,昭衍新药、宜明昂科-B、科伦博泰生物-B等跟涨。 资金流向上,Wind金融终端数据显示,港股创新药ETF(159567)昨日获资金净流入。 港股创新药ETF(159567)紧密跟踪港股通创新药指数(987018),该指数反映港股通生物科技产业上市公司的运行特征。 财通证券
和铂医药-B(02142)盘中涨超4%,截至发稿,股价上涨3.34%,现报6.18港元,成交额3817.96万港元。 和铂医药宣布,根据其与科伦博泰就HBM9378/SKB378与Windward Bio AG签订的许可协议,公司已收到相应首付款,包括现金付款及Windward Bio母公司股权。根据2025年1月10日签订的许可协议,Windward Bio获得HBM9378/SKB378在全球范围内(不包括大中华区以及部分东南亚及西亚国家)进行研究、开发、生产和商业化的独家授权。和铂医药和
证券之星消息,截至2025年3月4日收盘,迪哲医药(688192)报收于47.11元,下跌0.78%,换手率1.22%,成交量2.27万手,成交额1.07亿元。 3月4日的资金流向数据方面,主力资金净流出585.51万元,占总成交额5.47%,游资资金净流出142.17万元,占总成交额1.33%,散户资金净流入727.68万元,占总成交额6.8%。 近5日资金流向一览见下表: 迪哲医药融资融券信息显示,融资方面,当日融资买入825.54万元,融资偿还512.6万元,融资净买入312.94万元。
证券之星消息,截至2025年3月4日收盘,未名医药(002581)报收于10.31元,下跌1.06%,换手率4.59%,成交量18.39万手,成交额1.89亿元。 3月4日的资金流向数据方面,主力资金净流入533.62万元,占总成交额2.83%,游资资金净流出741.88万元,占总成交额3.93%,散户资金净流入208.26万元,占总成交额1.1%。 近5日资金流向一览见下表: 未名医药融资融券信息显示,融资方面,当日融资买入831.54万元,融资偿还361.29万元,融资净买入470.25万
证券之星消息,截至2025年3月4日收盘,金城医药(300233)报收于13.74元,上涨5.21%,换手率6.37%,成交量23.55万手,成交额3.21亿元。 3月4日的资金流向数据方面,主力资金净流入2189.34万元,占总成交额6.82%,游资资金净流出873.92万元,占总成交额2.72%,散户资金净流出1315.41万元,占总成交额4.1%。 近5日资金流向一览见下表: 金城医药融资融券信息显示,融资方面,当日融资买入3309.88万元,融资偿还3259.8万元,融资净买入50.0
格隆汇3月5日丨德琪医药-B(06996.HK)宣布,印度尼西亚食品药品监督管理局(BPOM)已批准希维奥?(塞利尼索片)用于三项适应症的新药上市申请(NDA):(1)与硼替佐米和地塞米松联用,用于治疗既往接受过至少一种先前治疗的多发性骨髓瘤(MM)的成年患者;(2)联合地塞米松用于治疗既往接受过至少四次既往治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂(PI)、至少两种免疫调节剂(IMiD)、一种抗CD38单克隆抗体难治的复发或难治性多发性骨髓瘤(rrMM)的成年患者;及(3)作为单药用于治疗复发或难治性弥