ADC 相关话题

股票按周配资 近日，华东医药(000963.SZ)两款创新药研发取得重要进展，由其全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)申报的注射用HDM2020中国IND与注射用HDM2012美国IND先后获得批准。 公告介绍，HDM2020与HDM2012均为抗体药物偶联物(Antibody-drug conjugate，ADC)，分别靶向成纤维细胞生长因子受体2b(FGFR2b)、靶向人粘蛋白-17(Mucin 17，MUC-17)，均瞄准晚期实体瘤治疗领域，且中美华东完全持有全球知

添加图片注释，不超过 140 字（可选） 添加图片注释，不超过 140 字（可选） 当PARP抑制剂遭遇获得性耐药、免疫检查点抑制剂的应答率长期徘徊在10%以下，中国药企正以ADC技术撕开卵巢癌治疗的天幕。FDA数据库显示，2024年前三季度，全球卵巢癌ADC临床试验启动数量同比增长227%，其中翰森制药的HS-20089（B7H4 ADC）、华东医药的Soboblzautamab（FRα ADC）、恒瑞医药的SHR-A1921（HER2 ADC）构成第一梯队冲击波，详情见：卵巢癌的ADC黄金

4月15日，映恩生物在中国香港上市首日股价上涨130%，总市值达到约180亿港元。该公司在IPO中筹集了15.55亿港元期货配资利息是多少，也成为港股市场自2022年以来规模最大的18A生物科技IPO。 映恩生物的招股书显示，该公司正在开发用于治疗癌症和自身免疫性疾病的药物。早在2023年，BioNTech就与映恩生物达成了3个抗体偶联药物（ADC）的合作开发，总金额超过20亿美元。截至目前，映恩生物累计对外授权交易金额超60亿美元，也是国内ADC药物对外授权的头部初创公司。 分析师表示，由于

乐普生物-B（02157）发布公告，于2025年1月22日，公司与ArriVent Biopharma， Inc．（该公司于纳斯达克全球市场上市（股票代码：AVBP））订立独家许可协议。据此协议，公司向ArriVent授予独家许可，以在全球范围内（大中华地区除外）开发及商业化集团创新型抗体偶联药物MRG007。 根据许可协议，公司授予ArriVent：（i）就集团拥有或控制的和MRG007相关知识产权的独家许可，以在许可地区开发、生产及商业化任何包含MRG007的产品；及（ii）就集团控制的和